Mettre des compléments alimentaires sur le marché semble simple, mais la réglementation est complexe et évolue constamment.
Des erreurs d’étiquetage, d’allégations ou de notification entraînent rapidement des retards, des refus ou des risques lors des audits.
AMNorman vous aide à mettre vos compléments alimentaires sur le marché de manière correcte, conforme et prête pour l'audit, dès le départ.
Vous souhaitez savoir rapidement si votre produit est conforme ? Contactez-nous pour un premier contrôle.
Notre implication dans le secteur
En tant que membre actif de Be-sup, la fédération belge des compléments alimentaires, nous sommes proches du cœur du secteur.
Nous ne suivons pas seulement la législation : nous sommes activement impliqués dans les évolutions, débats et interprétations qui façonnent le secteur. Cela signifie que vous ne travaillez pas avec des connaissances dépassées ou des conseils théoriques, mais avec des informations qui reflètent la réalité de l'industrie.
Concrètement, qu'est-ce que cela signifie pour vous ?
- Toujours en phase avec la réglementation et les directives sectorielles les plus récentes
- Une vision claire de la manière dont la législation est appliquée dans la pratique
- Une meilleure justification des allégations et des informations produit
- Moins de risque d'erreurs d'interprétation lors des audits ou contrôles
Nous traduisons ces connaissances sectorielles directement pour vos produits et processus, afin que vous puissiez travailler en toute confiance et sérénité.
Votre partenaire en conformité pour les compléments alimentaires
Que vous lanciez un nouveau produit ou souhaitiez optimiser votre gamme existante : nous veillons à ce que tout soit en ordre. De l’étiquette au dossier de notification, des spécifications aux allégations.
Nous combinons une connaissance approfondie de la législation avec une approche pragmatique. Pas de conseils théoriques, mais des solutions concrètes qui fonctionnent dans votre pratique quotidienne.
Ce que nous faisons pour vous
Nous vous accompagnons à chaque étape du processus, du développement à la mise sur le marché :
Contrôle d’étiquette et construction du label
Une étiquette correcte est essentielle, tant pour la conformité que pour la confiance du consommateur.
Nous vérifions et optimisons vos étiquettes afin que vous :
- ne couriez aucun risque de refus
- répondiez à toutes les exigences légales
- inspiriez confiance auprès de vos clients et auditeurs
Résultat : une étiquette claire et prête pour l’audit.
Gestion des spécifications
Pour les compléments alimentaires, la composition, les allégations et la législation doivent s’accorder parfaitement. Nous vous accompagnons dans :
- l’élaboration et l’optimisation des spécifications produit
- l’harmonisation avec les fournisseurs et les clients
- la structuration et la digitalisation de votre gestion des spécifications
- le contrôle des spécifications des substances actives et des excipients
- la traduction correcte dans la déclaration légale des ingrédients
Nous ne nous limitons pas au produit fini, mais examinons également les matières premières sous-jacentes. Si nécessaire, nous analysons et validons les spécifications des ingrédients actifs et des excipients, afin qu’ils soient correctement et légalement repris dans la déclaration des ingrédients.
Vous bénéficiez ainsi d’une vue d’ensemble, d’une cohérence et d’une maîtrise de vos informations produit, de la matière première au produit fini.
Vous n’êtes pas sûr que vos spécifications produit soient encore conformes ? Nous les examinons ensemble avec vous.
Dossiers de notification (SPF Santé publique)
Les compléments alimentaires doivent être correctement notifiés avant leur mise sur le marché.
AMNorman vous accompagne de A à Z :
- composition et constitution du dossier
- contrôle des ingrédients et des dosages
- rédaction et dépôt du dossier de notification
- suivi des retours des autorités
Pas de tracasseries administratives, mais un dossier qui est bon du premier coup.
Allégations et justification
Les allégations sont puissantes, mais aussi risquées si elles ne sont pas correctement justifiées.
Nous assurons :
- une formulation juridiquement correcte des allégations
- un contrôle selon la réglementation EFSA et européenne
- une harmonisation entre marketing et conformité
Vous communiquez ainsi de manière forte et sûre.
Traductions et conformité internationale
Actif sur plusieurs marchés ? Vos étiquettes et dossiers doivent alors aussi être en ordre à l’international.
Nous vous accompagnons avec :
- des traductions correctes et conformes
- les exigences légales locales
- une communication cohérente sur tous les marchés
Système d’autocontrôle et gestion de la qualité
Un système d’autocontrôle bien construit est essentiel pour garantir la sécurité et la conformité de vos compléments alimentaires. Il constitue également la base des inspections, des audits et d’une croissance durable.
Nous vous accompagnons dans la mise en place, l’optimisation et le maintien de votre système de gestion de la qualité :
- élaboration et mise en œuvre de systèmes d’autocontrôle (notamment G-011)
- préparation aux inspections et audits (AFSCA, certification, clients)
- réalisation d’audits internes et d’analyses d’écarts
- accompagnement en cas d’écarts et de mesures correctives
- intégration des processus qualité dans votre fonctionnement quotidien
Nous veillons à ce que votre système réponde non seulement aux exigences légales, mais soit également applicable sur le terrain et soutienne efficacement votre fonctionnement quotidien.
Pourquoi choisir AMNorman ?
- Expérience dans l’accompagnement des compléments alimentaires sur le marché belge et européen
- Expertise approfondie en compléments alimentaires et législation
- Approche pratique, adaptée à votre réalité
- Communication rapide et claire
- Focus sur la prévention et la sécurité en cas d’audit
Nous veillons à ce que vos informations produit soient correctes, afin que vos produits circulent sans problème tout au long de la chaîne.
Questions fréquentes sur les compléments alimentaires
Un complément alimentaire doit-il être notifié avant sa mise sur le marché ?
Oui. Les compléments alimentaires doivent être correctement notifiés auprès du SPF Santé publique avant leur mise sur le marché. AMNorman vous accompagne de A à Z : composition et constitution du dossier, contrôle des ingrédients et des dosages, rédaction et dépôt du dossier de notification et suivi des retours de l’administration.
Comment savoir si les allégations sur mon complément sont correctes ?
Les allégations sont percutantes, mais risquées si elles ne sont pas correctement étayées. Nous les vérifions au regard de la réglementation EFSA et européenne, veillons à une formulation juridiquement correcte et alignons marketing et conformité.
Pourquoi les spécifications des matières premières sont-elles importantes pour mon étiquette ?
Pour les compléments alimentaires, composition, allégations et législation doivent parfaitement concorder. C’est pourquoi nous analysons et validons aussi, si nécessaire, les spécifications des ingrédients actifs et des excipients, afin qu’ils figurent correctement et conformément à la législation dans la liste des ingrédients.
AMNorman aide-t-il aussi pour le système d’autocontrôle des compléments alimentaires ?
Oui. Nous vous aidons à mettre en place, optimiser et maintenir votre système d’autocontrôle (notamment le G-011), à préparer les inspections et audits (AFSCA, certification, clients) et à réaliser des audits internes et des analyses d’écarts.
Pouvez-vous nous aider si nous vendons des compléments dans plusieurs pays ?
Oui. Si vous êtes actif sur plusieurs marchés, nous vous accompagnons avec des traductions correctes et conformes, les exigences légales locales et une communication cohérente sur tous les marchés.
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